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    醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則

    2015-07-20 瀏覽次數(shù):
      【發(fā)布單位】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
      【發(fā)布文號(hào)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號(hào)
      【發(fā)布日期】2015-07-14
      【生效日期】2016-01-01
      【失效日期】
      【所屬類(lèi)別】國(guó)家法律法規(guī)
      【文件來(lái)源】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 

    醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則
    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號(hào)



            《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》已經(jīng)2015年6月3日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2016年1月1日起施行。


     


    局長(zhǎng) 畢井泉
    2015年7月14日



    醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則



    第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械分類(lèi),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)則。


    第二條 本規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類(lèi)目錄和確定新的醫(yī)療器械的管理類(lèi)別。


    第三條 本規(guī)則有關(guān)用語(yǔ)的含義是:


    (一)預(yù)期目的
    指產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽或者宣傳資料載明的,使用醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)取得的作用。


    (二)無(wú)源醫(yī)療器械
    不依靠電能或者其他能源,但是可以通過(guò)由人體或者重力產(chǎn)生的能量,發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械。


    (三)有源醫(yī)療器械
    任何依靠電能或者其他能源,而不是直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量,發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械。


    (四)侵入器械
    借助手術(shù)全部或者部分通過(guò)體表侵入人體,接觸體內(nèi)組織、血液循環(huán)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位的醫(yī)療器械,包括介入手術(shù)中使用的器材、一次性使用無(wú)菌手術(shù)器械和暫時(shí)或短期留在人體內(nèi)的器械等。本規(guī)則中的侵入器械不包括重復(fù)使用手術(shù)器械。


    (五)重復(fù)使用手術(shù)器械
    用于手術(shù)中進(jìn)行切、割、鉆、鋸、抓、刮、鉗、抽、夾等過(guò)程,不連接任何有源醫(yī)療器械,通過(guò)一定的處理可以重新使用的無(wú)源醫(yī)療器械。


    (六)植入器械
    借助手術(shù)全部或者部分進(jìn)入人體內(nèi)或腔道(口)中,或者用于替代人體上皮表面或眼表面,并且在手術(shù)過(guò)程結(jié)束后留在人體內(nèi)30日(含)以上或者被人體吸收的醫(yī)療器械。


    (七)接觸人體器械
    直接或間接接觸患者或者能夠進(jìn)入患者體內(nèi)的醫(yī)療器械。


    (八)使用時(shí)限
    1.連續(xù)使用時(shí)間:醫(yī)療器械按預(yù)期目的、不間斷的實(shí)際作用時(shí)間;
    2.暫時(shí):醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在24小時(shí)以內(nèi);
    3.短期:醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在24小時(shí)(含)以上、30日以內(nèi);
    4.長(zhǎng)期:醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在30日(含)以上。


    (九)皮膚
    未受損皮膚表面。


    (十)腔道(口)
    口腔、鼻腔、食道、外耳道、直腸、陰道、尿道等人體自然腔道和永久性人造開(kāi)口。


    (十一)創(chuàng)傷
    各種致傷因素作用于人體所造成的組織結(jié)構(gòu)完整性破壞或者功能障礙。


    (十二)組織
    人體體內(nèi)組織,包括骨、牙髓或者牙本質(zhì),不包括血液循環(huán)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。


    (十三)血液循環(huán)系統(tǒng)
    血管(毛細(xì)血管除外)和心臟。


    (十四)中樞神經(jīng)系統(tǒng)
    腦和脊髓。


    (十五)獨(dú)立軟件
    具有一個(gè)或者多個(gè)醫(yī)療目的,無(wú)需醫(yī)療器械硬件即可完成自身預(yù)期目的,運(yùn)行于通用計(jì)算平臺(tái)的軟件。


    (十六)具有計(jì)量測(cè)試功能的醫(yī)療器械
    用于測(cè)定生理、病理、解剖參數(shù),或者定量測(cè)定進(jìn)出人體的能量或物質(zhì)的醫(yī)療器械,其測(cè)量結(jié)果需要精確定量,并且該結(jié)果的準(zhǔn)確性會(huì)對(duì)患者的健康和安全產(chǎn)生明顯影響。


    (十七)慢性創(chuàng)面
    各種原因形成的長(zhǎng)期不愈合創(chuàng)面,如靜脈性潰瘍、動(dòng)脈性潰瘍、糖尿病性潰瘍、創(chuàng)傷性潰瘍、壓力性潰瘍等。


    第四條 醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高,管理類(lèi)別依次分為第一類(lèi)、第二類(lèi)和第三類(lèi)。
    醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的,通過(guò)結(jié)構(gòu)特征、使用形式、使用狀態(tài)、是否接觸人體等因素綜合判定。


    第五條 依據(jù)影響醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度的因素,醫(yī)療器械可以分為以下幾種情形:
    (一)根據(jù)結(jié)構(gòu)特征的不同,分為無(wú)源醫(yī)療器械和有源醫(yī)療器械。


    (二)根據(jù)是否接觸人體,分為接觸人體器械和非接觸人體器械。


    (三)根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特征和是否接觸人體,醫(yī)療器械的使用形式包括:
    無(wú)源接觸人體器械:液體輸送器械、改變血液體液器械、醫(yī)用敷料、侵入器械、重復(fù)使用手術(shù)器械、植入器械、避孕和計(jì)劃生育器械、其他無(wú)源接觸人體器械。


    無(wú)源非接觸人體器械:護(hù)理器械、醫(yī)療器械清洗消毒器械、其他無(wú)源非接觸人體器械。


    有源接觸人體器械:能量治療器械、診斷監(jiān)護(hù)器械、液體輸送器械、電離輻射器械、植入器械、其他有源接觸人體器械。


    有源非接觸人體器械:臨床檢驗(yàn)儀器設(shè)備、獨(dú)立軟件、醫(yī)療器械消毒滅菌設(shè)備、其他有源非接觸人體器械。


    (四)根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特征、是否接觸人體以及使用形式,醫(yī)療器械的使用狀態(tài)或者其產(chǎn)生的影響包括以下情形:
    無(wú)源接觸人體器械:根據(jù)使用時(shí)限分為暫時(shí)使用、短期使用、長(zhǎng)期使用;接觸人體的部位分為皮膚或腔道(口)、創(chuàng)傷或組織、血液循環(huán)系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)。


    無(wú)源非接觸人體器械:根據(jù)對(duì)醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。


    有源接觸人體器械:根據(jù)失控后可能造成的損傷程度分為輕微損傷、中度損傷、嚴(yán)重?fù)p傷。


    有源非接觸人體器械:根據(jù)對(duì)醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。


    第六條 醫(yī)療器械的分類(lèi)應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械分類(lèi)判定表(見(jiàn)附件)進(jìn)行分類(lèi)判定。有以下情形的,還應(yīng)當(dāng)結(jié)合下述原則進(jìn)行分類(lèi):


    (一)如果同一醫(yī)療器械適用兩個(gè)或者兩個(gè)以上的分類(lèi),應(yīng)當(dāng)采取其中風(fēng)險(xiǎn)程度最高的分類(lèi);由多個(gè)醫(yī)療器械組成的醫(yī)療器械包,其分類(lèi)應(yīng)當(dāng)與包內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)程度最高的醫(yī)療器械一致。


    (二)可作為附件的醫(yī)療器械,其分類(lèi)應(yīng)當(dāng)綜合考慮該附件對(duì)配套主體醫(yī)療器械安全性、有效性的影響;如果附件對(duì)配套主體醫(yī)療器械有重要影響,附件的分類(lèi)應(yīng)不低于配套主體醫(yī)療器械的分類(lèi)。


    (三)監(jiān)控或者影響醫(yī)療器械主要功能的醫(yī)療器械,其分類(lèi)應(yīng)當(dāng)與被監(jiān)控、影響的醫(yī)療器械的分類(lèi)一致。


    (四)以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品,按照第三類(lèi)醫(yī)療器械管理。


    (五)可被人體吸收的醫(yī)療器械,按照第三類(lèi)醫(yī)療器械管理。


    (六)對(duì)醫(yī)療效果有重要影響的有源接觸人體器械,按照第三類(lèi)醫(yī)療器械管理。


    (七)醫(yī)用敷料如果有以下情形,按照第三類(lèi)醫(yī)療器械管理,包括:預(yù)期具有防組織或器官粘連功能,作為人工皮膚,接觸真皮深層或其以下組織受損的創(chuàng)面,用于慢性創(chuàng)面,或者可被人體全部或部分吸收的。


    (八)以無(wú)菌形式提供的醫(yī)療器械,其分類(lèi)應(yīng)不低于第二類(lèi)。


    (九)通過(guò)牽拉、撐開(kāi)、扭轉(zhuǎn)、壓握、彎曲等作用方式,主動(dòng)施加持續(xù)作用力于人體、可動(dòng)態(tài)調(diào)整肢體固定位置的矯形器械(不包括僅具有固定、支撐作用的醫(yī)療器械,也不包括配合外科手術(shù)中進(jìn)行臨時(shí)矯形的醫(yī)療器械或者外科手術(shù)后或其他治療中進(jìn)行四肢矯形的醫(yī)療器械),其分類(lèi)應(yīng)不低于第二類(lèi)。


    (十)具有計(jì)量測(cè)試功能的醫(yī)療器械,其分類(lèi)應(yīng)不低于第二類(lèi)。


    (十一)如果醫(yī)療器械的預(yù)期目的是明確用于某種疾病的治療,其分類(lèi)應(yīng)不低于第二類(lèi)。


    (十二)用于在內(nèi)窺鏡下完成夾取、切割組織或者取石等手術(shù)操作的無(wú)源重復(fù)使用手術(shù)器械,按照第二類(lèi)醫(yī)療器械管理。


    第七條 體外診斷試劑按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行分類(lèi)。


    第八條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用情況,及時(shí)對(duì)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)變化進(jìn)行分析、評(píng)價(jià),對(duì)醫(yī)療器械分類(lèi)目錄進(jìn)行調(diào)整。


    第九條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局可以組織醫(yī)療器械分類(lèi)專家委員會(huì)制定、調(diào)整醫(yī)療器械分類(lèi)目錄。


    第十條 本規(guī)則自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第15號(hào))同時(shí)廢止。


    附件:醫(yī)療器械分類(lèi)判定表


    第15號(hào)總局令附件.docx


    http://www.sda.gov.cn/directory/web/WS01/images/tdoxNbrF19y+1sHuuL28i5kb2N4.docx