泰州：向“新”而行，醫藥產業按下高質量發展“加速鍵”

      近日，位于泰州的中國醫藥城捷報頻傳。泰州醫藥產業集群聚集要素創新配置，原始創新能力不斷加強，疾病檢測技術再獲國家專利；細分領域率先突破，新型腫瘤試劑獲批上市，向“新”而行點位更精準。

      “智改數轉”精益生產，質量效率雙提升

      進入揚子江藥業集團生產車間，處處涌動著發展新質生產力的強勁動能。“數字大腦”有條不紊地指揮著，洗烘灌封等生產流程的自動運轉，機械臂自如地在生產車間搬運騰挪，裝箱、碼垛、入庫等一系列動作高效準確地一氣呵成……

      對揚子江藥業來說，發展新質生產力的重要一環，就是持續推進“智改數轉”，全面構建和完善自身數字化制造體系。通過數字化、智能化、網絡化等先進技術應用，加快補齊短板，實現精益生產，讓質量和效率得到雙重提升。

      2023年以來，揚子江藥業通過試點搭建數字化“質量管理駕駛艙”，充實“智慧大腦”，規范標準作業，進行可視化管控、自動化生產、精細化管理，持續實現生產流程優化升級……與此同時，積極對標國際先進標準，加快開展藥品生產質量管理規范（GMP）等生產質量體系國際認證，積極建設升級符合國際質量規范的智能化生產車間。

      目前，揚子江集團現已有5個車間、7個制劑和1個提取物通過歐盟GMP認證，2個車間、1個原料藥、1個制劑通過澳大利亞TGA GMP認證，為開拓更多新領域、新賽道奠定基礎。     

      聚集要素創新配置，原始創新能力不斷加強
      近日，康為世紀傳來喜訊，再獲國家知識產權局專利授權，助力胃癌一級預防。

      該項發明涉及一種“同時檢測幽門螺桿菌耐藥位點、毒力基因分型及質子泵抑制劑代謝基因分型”的專利技術。檢測當天即可出結果該專利通過一份糞便樣本，實現“幽門螺桿菌的抗生素耐藥性、菌株毒力以及患者PPI代謝類型”的同步檢測，收到標本當天即可檢測出結果。成功實現了糞便樣本的三聯檢，提升了臨床檢測效率，擴大了可及性。
      泰州醫藥產業強化創新主導，通過強化關鍵核心技術攻關，打造先進技術平臺，打造柔性和敏捷的供應鏈體系。不斷聚集優化科技、金融、人才、數據等要素創新配置，增強產業鏈、創新鏈、資金鏈和人才鏈共融的“內生力”，原始創新能力不斷加強。

      細分領域率先突破，向“新”而行點位更精準
      這兩天，江蘇先思達生物科技有限公司創始人、董事長陳萃英電話被打爆，各地醫院、疾控中心競相與她攜手合作。先思達“爆火”的原 因是，公司自主研發的肝癌輔助診斷產品“潔太司”獲得國家藥品監督管理局三類醫療器械注冊證，近期正式上市。該產品可大幅提高早期肝癌檢出率，是中國醫藥城首個獲批上市的國家級創新醫療器械產品。

      最新發布的《中國惡性腫瘤流行情況分析》顯示，肝癌是我國發病率第4、死亡率第2的惡性腫瘤。約八成患者確診時已是腫瘤中晚期，五年生存率僅約14%，早診早治能有效提高肝癌患者生存率，降低醫療負擔。然而，長期以來，困擾臨床的一個難點是缺乏有效的早期肝癌篩查檢查手段。
      先思達生物的試劑能精準解決上述問題。“概括說來，它在早期肝癌篩查中具有‘多快好省’的特點。”陳萃英告訴記者。
      “多”，就是可以進行大通量、大批量檢測，一臺儀器即可同時檢測188人；“快”是指操作簡便，血清無需預處理，最快當天即可獲得檢測結果；“好”的意思是樣本穩定，準確率高，實驗可重復性強，且普通實驗室即可完成檢測工作；“省”則指僅需微升級血清，大大低于傳統檢測方法需血量。
      隨著“潔太司”的獲批上市，先思達生物已從全球糖組轉化醫學先行者變身為領軍者。糖組學技術應用前景十分廣闊，他們未來將向胃癌、肺癌、胰腺癌及老年癡呆等早篩領域拓展。

      持續積累和創新讓泰州醫藥產業按下高質量發展“加速鍵”。泰州醫藥產業集群突出創新、把握關鍵，拓展更廣闊的發展空間，為守護人民健康、推動我國醫藥產業發展作出更多新貢獻。     

來源：泰州新聞網