泰州：環保接待日，20項問題現場解決19項

“新遷入企業的環保設施調試期產生少量廢氣、廢水，是否需要自行監測？”“環境部門能否設立法規專欄，讓企業及時了解政策動態？”……近日，泰州市“企業環保接待日”生物醫藥產業鏈專場活動，邀請8家生物醫藥企業代表及5家園區（鎮街）代表圍坐一堂，面對面解決企業發展難題。

江蘇賽孚士生物技術有限公司是一家專注于生物藥CDMO（合同研發生產外包）服務的企業。“以前只要研發的產品發生變化，就需要重新走環評程序。年前新發布的《關于優化制藥行業建設項目環評工作的意見》明確，單個產品在研發階段，生產不超過10個批次，無需重新開展環評。請問這10個批次的認定標準是什么？是單一合同還是研發生產總量？”企業環保負責人劉達率先舉手提問。

“這個問題很有行業代表性。”泰州市生態環境局環評處負責人陳濱解答道，這一規定主要針對產品管線豐富、切換頻繁、工藝不確定性高、生產規模較小的研發型企業，“10個批次”是指在項目竣工驗收、投入運行后，CDMO企業在研發過程中，其研發生產的單個產品累計批次。“企業需確保這10個批次確實服務于研發目的，一旦超過10批次，或者進入商業化生產階段，就應依法依規完善環評手續。”

劉達在筆記本上記下要點，表示：“CDMO企業接的單子雜、品種多，而環保政策更新快，企業最怕的就是‘吃不準’。環保部門的權威解答就是‘政策標尺’，這下可以放心接單，放手干了。”

“我們在日常實驗中會產生少量廢棄培養皿以及過期的不含危險化學品的試劑。量雖然不大，但處理起來真頭疼。”修正生物醫藥（泰州）有限公司相關負責人吳驍軒語氣中透露著無奈，“想問一下，咱們當地是否有資質較好且愿意接收小批量實驗室廢物的對接平臺？”

“目前，我市已建成4家小微收集企業，專門收集年產廢量10噸以下企業的危險廢物，包括實驗室廢物。”泰州市生態環境局固體處處長陸明介紹，其中2家在泰興，另2家分別在姜堰區和醫藥高新區（高港區）。

現場2個多小時的交流中，8家企業共提出涉及危廢處置、排污許可、環評審批等各類問題20項，現場解決19項，剩余1項后續跟蹤督辦。